KAZAKBOL.COM
ФС-1. Фото liter.kz
«Экспертная клиническая комиссия минздрава КР в составе представителей департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники, Кыргызского государственного института переподготовки и повышения квалификации, Национального центра кардиологии и терапии им. Миррахимова в своем заключении не подтвердила смерть двух больных туберкулезом вследствие их участия в клиническом эксперименте с использованием лекарственного средства ФС-1», — сообщает минздрав.
В вынесенном вердикте ведомства, в частности, говорится, что смерть одной пациентки «связана с прогрессированием и генерализацией туберкулезного процесса с развитием менингоэнцефалита, а также самостоятельным прекращением приема противотуберкулезных препаратов».
Похожие статьи
Смерть другого пациента наступила в связи «с прогрессированием диссеминированного туберкулеза с развитием дыхательной и сердечной недостаточности вследствие самостоятельного прекращения приема противотуберкулезных препаратов».
«В обоих летальных случаях, согласно полученному от спонсора протоколу клинического исследования, больные получали плацебо», — подчеркивается в сообщении.
Как сообщили в НЦФ, научные исследования проводились в соответствии с действующим законодательством КР, международными стандартами и рекомендациями в области клинических исследований новых противотуберкулезных препаратов и разрешительными документами на их проведение, а также на основании договора от 24 октября 2013 года, заключенного между Национальным центром фтизиатрии при минздраве КР и АО «Научный центр противоинфекционных препаратов» Республики Казахстан.
Как уже сообщалось ранее, прокуратура КР возбудила уголовное дело в отношении должностных лиц НЦФ и департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники. Следствие по делу продолжается.
KAZAKBOL.COM